Source: American Journal of Medical Genetics Pat A. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, ESQUELETO (DESENVOLVIMENTO), MUTAÇÃO GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
PRONTERA, Paolo et al. Craniometaphyseal dysplasia with severe craniofacial involvement shows homozygosity at 6q21-22.1 locus. American Journal of Medical Genetics Pat A, v. 155, n. 5, p. 1106-1108, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.33826. Acesso em: 09 maio 2024.APA
Prontera, P., Rogaia, D., Sobacchi, C., Tavares, V. L. R., Mazzotta, G., Passos-Bueno, M. R., & Donti, E. (2011). Craniometaphyseal dysplasia with severe craniofacial involvement shows homozygosity at 6q21-22.1 locus. American Journal of Medical Genetics Pat A, 155( 5), 1106-1108. doi:10.1002/ajmg.a.33826NLM
Prontera P, Rogaia D, Sobacchi C, Tavares VLR, Mazzotta G, Passos-Bueno MR, Donti E. Craniometaphyseal dysplasia with severe craniofacial involvement shows homozygosity at 6q21-22.1 locus [Internet]. American Journal of Medical Genetics Pat A. 2011 ; 155( 5): 1106-1108.[citado 2024 maio 09 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.33826Vancouver
Prontera P, Rogaia D, Sobacchi C, Tavares VLR, Mazzotta G, Passos-Bueno MR, Donti E. Craniometaphyseal dysplasia with severe craniofacial involvement shows homozygosity at 6q21-22.1 locus [Internet]. American Journal of Medical Genetics Pat A. 2011 ; 155( 5): 1106-1108.[citado 2024 maio 09 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.33826